Церулоплазмин что это такое: 59 фото

Исследование оценивает концентрацию белка церулоплазмина, который отвечает за транспортировку меди из печени в ткани. Применяется для диагностики различных нарушений метаболизма меди, в том числе болезни Вильсона — Коновалова и синдрома Менкеса.

(Болезнь Вильсона; наследственная медная интоксикация). Болезнь Вильсона приводит к накоплению меди в печени и других органах. Развиваются печеночные или неврологические симптомы. Диагноз основан на низком уровне в сыворотке церулоплазмина, высоком уровне экскреции меди с мочой, иногда результатах биопсии печени.

Медь входит в состав многих жизненно важных белков и ферментов, которые участвуют в образовании гемоглобина, формировании соединительной ткани, деятельности нервной системы. Уровень меди в крови определяют для диагностики болезней, связанных с нарушением обмена меди или оценки тяжести отравлений ее солями.

Недостаток меди в организме и снижение концентрации в сыворотке может возникать при дефиците этого микроэлемента в пищевых продуктах, белковом голодании, нарушении всасывания в желудочно-кишечном тракте при его патологии, повышенном выведении с мочой при нефротическом синдроме, потери с обширными воспалительными ...

Церулоплазмин – белок крови, который содержит медь и активно участвует в обмене железа. Если уровень церулоплазмин повышен, это может означать, что в организме протекает острый воспалительный процесс или присутствую злокачественные или аутоимунные заболевания.